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酶美
#脑缺血#
已有大量文献报道在缺血过程中，细胞外谷氨酸浓度与最终形成的脑损伤体积具有正相关性。正常生理条件下，谷氨酸转运蛋白负责调节胞内外谷氨酸的浓度。谷氨酸浓度和脑缺血损伤的关系尚不清楚。
北京基础医学院，医院王以*团队年在EMBOReports上的文章发现SonicHedgehog（SHH）信号通路可以通过快速抑制表达于神经元中的谷氨酸转运体EAAC1活性使得细胞外谷氨酸浓度上升。另外，有文献提示SHH信号通路在脑缺血过程中可能会被激活。
近日，ScienceTranslationalMedicine发表了北京基础医学院，医院王以*团队的研究成果：Smoothenedisatherapeutictargetforreducingglutamatetoxicityinischemicstroke（第一作者王宇青，陆珊珊）。研究论文阐明了Smoothened是脑梗治疗的新靶标，可减少谷氨酸*性。
论文的工作围绕在脑缺血过程中SHH信号通路对细胞外谷氨酸的调控展开。首先检测了SHH蛋白的释放及下游信号分子的表达情况，确定了在脑缺血过程中SHH信号通路是被激活的。进一步，采用Gli1-LacZ工具鼠（用来表征SHH信号通路激活）发现，LacZ在缺血损伤的细胞中高表达，提示SHH信号通路激活可能与神经元存活密切相关。接着，采用药理学及遗传学方法抑制SHH信号通路可以显著降低缺血性脑损伤。
第二部分主要探索SHH信号通路是否可以在缺血过程中调控细胞外谷氨酸及其机制，在体和体外两种模型中都验证了抑制SHH信号通路可以降低细胞外谷氨酸浓度。大脑中的谷氨酸转运体主要是表达于神经元中的EAAC1及表达于星形胶质细胞的GLT-1及GLAST，GLT-1负责清楚细胞外90%的谷氨酸，因此是最重要的一种谷氨酸转运体。年的文章只揭示了SHH信号通路对于EAAC1的调控，但是GLT-1是否被SHH调控及怎样被调控并不清楚。在体外培养的星形胶质细胞及细胞中采用分子，生化及电生理等方法发现，SHH信号通路通过其下游效应分子Smoothened(SMO)激活PKCalpha,进而使GLT-1a（GLT-1主要a，b两种亚型）（mice）位点丝氨酸发生磷酸化，降低其在细胞膜上的表达，从而抑制GLT-1活性。
第三部分验证SHH信号通路在脑缺血过程中是否具有转化应用的潜力，采用了NVP-LDE这个药物，临床上已经被批准用于晚期基底细胞癌的治疗，是SMO特异性抑制剂。作者在mice及monkey的缺血模型中发现，NVP-LDE可以很好的减少缺血性脑损伤体积。
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