嗜铬细胞瘤和腹部副神经节瘤：实用指南
Cancers(Basel).Feb;14(4):.
PublishedonlineFeb12.doi:10./cancers40
PMCID:PMC
PMID:
PheochromocytomasandAbdominalParagangliomas:APracticalGuidance
JanCalissendorff,1,2,*CarlChristoferJuhlin,3,4IrinaBancos,5andHenrikFalhammar1,2
KarelPacak,AcademicEditor
简单摘要
嗜铬细胞瘤和腹部副神经节瘤（PPGL）很少见。它们可以通过计算机断层扫描或磁共振成像成像的成像以及在具有与PPGL相关的已知遗传变异的患者的激素监测期间偶然发现。由于大多数PPGL正在发挥作用，因此建议进行激素检查，以评估儿茶酚胺过量。可以出现典型症状，例如心动过速、高血压和头痛，但是当发现PPGL为偶发瘤时，症状可能缺乏或更加离散。PPGL具有恶性潜力，患者应接受密切监测，因为疾病复发或转移可能会发展。多灶性疾病的遗传易感性已得到更多