来源：财华网
复星医药(-HK)公布，年9月27日，该公司控股子公司奥鸿药业与DiaMedica签订《许可协议》。DiaMedica授权奥鸿药业使用其技术并许可：在区域内及领域内独家进口注册、临床开发和商业化该产品（DM制剂）及在区域内合理的再授权及委托分包的权利。奥鸿药业应根据约定应向DiaMedica支付至多3,万美元的许可费及销售里程碑费用，
DM是一种重组人组织激肽释放酶1。组织激肽释放酶KLK1通过激活组织激肽释放酶(Kallikrein)-激肽(Kinin)系统(KKS)，裂解低分子量激肽塬（Kininogen）释放激肽，产生血管扩张、抗炎症、细胞修复和减少细胞凋亡等有利于脑卒中治疗的作用，治疗时间窗有可能达到脑卒中发生后24小时甚至以上。目前，类似产品人尿组织激肽释放酶1（即u-KLK1）已于中国境内（不包括港澳台地区）上市。
该产品用于治疗急性缺血性脑卒中已于澳大利亚完成I期临床试验、II期临床试验正在进行中；DiaMedica并拟向美国FDA提交国际多中心III期临床试验申请。