年8月5日，CHANCE-3研究（秋水仙碱治疗轻中度缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作高危人群的疗效研究）在中国卒中学会第八届学术年会暨天坛国际脑血管病会议上正式启动。我院于年8月12日作为分中心加入此项目。院领导对此非常重视，召开了CHANCE-3启动会议，全院将全力保障研究的顺利推动，为CHANCE-3研究贡献力量。
CHANCE-3研究是一项多中心、随机双盲、平行对照临床研究。在发病24小时内hsCRP≥2mg/L的轻中度缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）高危人群患者中，评价秋水仙碱较安慰剂是否能够降低90天内卒中复发风险，尽早使用秋水仙碱进行抗炎治疗的有效性和安全性，为卒中的二级预防提供进一步的诊疗依据。
8月31日，医院成功完成CHANCE-3研究的首例受试者入组。按照研究方案严格把关入组流程，受试者自愿参加CHANCE-3研究。目前受试者身体状况良好。
截至9月6日，我院已完成三例受试者入组。年“CHANCE-3”研究正式启航，期待我院为此贡献更多力量，期望此项研究，为卒中二级预防开拓新的思路和方法！
文章：魏敏敏神经内一科
原标题：《医院成功完成国家卒中中心CHANCE-3研究首例受试者入组》