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背景及概述[1]
3-溴-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶是一种有机中间体,可由3-氟代-2-甲酰吡啶和肼反应制备得到。
制备
将3-氟代-2-甲酰吡啶(1.02克,8.15毫摩尔)合肼(2毫升)的混合物加热到℃。16小时之后,将反应混合物倾注到冰水上并用乙酸乙酯(3x50毫升)提取。用盐水(毫升)洗涤收集的有机层,干燥(硫酸镁)、过滤并浓缩,产生一种暗褐色的油状物。
LCMS:RT=0.分钟,>98%纳米,m/z=.2[M+H]+.
应用[2-3]
报道一、
3-溴-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶可用于制备具有下述结构的HDAC6抑制剂。
组蛋白去乙酰化酶(histonedeacetylases,HDAC)通过去乙酰化修饰,在染色质重构,基因转录及蛋白质功能调控中起重要作用。最近研究表明,组蛋白去乙酰化酶6(histonedeacetylases6,HDAC6)参与脑损伤的发生发展,而HDAC6抑制剂不仅参与脑损伤后抗炎抗凋亡、促进神经再生等保护机制,还可诱发干细胞激活并向受损区域迁移,促进脑缺血区域神经和血管新生。
报道二、
3-溴-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶可用于制备具有下述结构的RORγt抑制剂。
维甲酸相关孤核受体是甾类激素核受体超家族中的转录因子亚科。维甲酸相关孤核受体家族包括RORα、RORβ和RORγ,分别有不同的基因(RORA、RORB和RORC)编码。维甲酸相关孤核受体含有四个主要结构域:N-端A/B结构域、DNA结合域、铰链结构域和配体结合域。
维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid-relatedorphanreceptorgammat,RORγt)是维甲酸相关孤核受体γ(Retinoid-relatedorphanreceptorgamma,RORγ)的两种同工型之一,亦可称之为RORγ2。有研究表明,RORγt仅在淋巴谱系和胚胎淋巴组织诱导物细胞中表达(Sunetal.,Science:-,;Eberletal.,NatImmunol.5:64-73,)。RORγt作为辅助性T细胞(Th17)的特征性转录因子,对于Th17细胞分化都起着重要作用,是Th17细胞分化的关键调节剂。#有机中间体#
参考文献
[1]CN.4作为亲代谢性谷氨酸受体4(mGLuR4)变构增效剂的吡唑并吡啶化合物、吡唑并吡嗪化合物、吡唑并吡嘧啶化合物、吡唑并噻吩化合物和吡唑并噻唑化合物,组合物,以及其治疗神经学上的功能失调的方法
[2][中国发明]CN.4RORγt抑制剂及其制备方法和用途